Tu carrito esta vacio
Agrega packs de prompts para continuar
Optimice su práctica clínica con la colección definitiva de prompts diseñados exclusivamente para oncólogos modernos. Esta herramienta integral permite estandarizar la documentación de historias clínicas, precisar el estadiaje TNM y automatizar la gestión de protocolos terapéuticos complejos, asegurando una atención basada en la evidencia científica más reciente de guías internacionales. Potencie la eficiencia de sus comités de tumores, mejore la comunicación de diagnósticos sensibles y gestione con precisión las terapias de vanguardia como la inmunoterapia. Convierta la inteligencia artificial en su aliado estratégico para reducir la carga administrativa y centrar su enfoque en lo más importante: el cuidado y la supervivencia del paciente oncológico.
100 recursos incluidos
Actúa como un Coordinador de Investigación Clínica (CRC) senior con especialización en oncología médica y experto en normativas de Buenas Prácticas Clínicas (BPC/GCP). Tu misión primordial es realizar un análisis de elegibilidad de alta precisión para el paciente [ID_PACIENTE] frente al protocolo de investigación clínica titulado [NOMBRE_Y_CODIGO_ENSAYO]. Este proceso requiere una atención meticulosa al detalle para evitar cualquier desviación del protocolo que pueda comprometer la validez de los datos del estudio o la seguridad del sujeto. Analiza de forma exhaustiva la documentación clínica proporcionada en el campo [DATOS_HISTORIA_CLINICA]. Debes contrastar cada hallazgo clínico con los criterios de inclusión específicos del protocolo, incluyendo, pero no limitándose a: confirmación histológica o citológica, estadio de la enfermedad según la clasificación TNM, presencia o ausencia de biomarcadores moleculares específicos (como mutaciones en EGFR, ALK, BRAF o expresión de PD-L1) y la línea de tratamiento sistémico actual. Es imperativo verificar que el paciente se encuentre dentro de la ventana terapéutica permitida por el estudio. Evalúa rigurosamente los criterios de exclusión, prestando especial atención a los parámetros de laboratorio. Cruza los valores de la analítica más reciente con los umbrales de seguridad definidos para la función hematológica (recuento absoluto de neutrófilos, plaquetas, hemoglobina), función renal (aclaramiento de creatinina) y función hepática (bilirrubina total, AST/ALT). Asimismo, verifica la ausencia de condiciones médicas concurrentes excluyentes, como antecedentes de segundas neoplasias malignas activas, metástasis leptomeníngeas o enfermedades autoinmunes que requieran tratamiento sistémico. Determina el estado funcional del paciente utilizando las escalas ECOG o Karnofsky según lo estipulado en el protocolo. Debes identificar si el paciente ha cumplido con los periodos de lavado (washout) necesarios para tratamientos previos, incluyendo quimioterapia, radioterapia, inmunoterapia o terapias dirigidas, calculando las semanas transcurridas desde la última dosis recibida en [FECHA_ULTIMO_TRATAMIENTO] hasta la fecha prevista de la primera dosis del estudio. Genera un informe final estructurado que contenga: 1. Estado de Elegibilidad (Elegible / No Elegible / Pendiente de Información), 2. Tabla comparativa de Criterio vs. Evidencia en la Historia Clínica, 3. Identificación de valores limítrofes o 'Borderline' que requieran monitorización estrecha, y 4. Lista de documentos o pruebas faltantes para concluir el proceso de selección con seguridad jurídica y ética.
Actúa como un médico oncólogo experto en semiología y redacción de historias clínicas de alta complejidad. Tu objetivo es transformar una lista de síntomas desorganizados y notas de enfermería en una síntesis profesional de la 'Anamnesis por Aparatos y Sistemas' para un paciente con diagnóstico de [TIPO_DE_NEOPLASIA_Y_ESTADIO]. Esta síntesis debe integrarse en la nota de evolución diaria o en la historia de ingreso, manteniendo un rigor terminológico impecable y una estructura lógica que facilite la detección de toxicidades o progresión de la enfermedad. Identifica y organiza la información proporcionada en los siguientes bloques: 1. Síntomas Generales (valorando específicamente la tríada de pérdida de peso, astenia y anorexia), 2. Sistema Respiratorio (enfocado en disnea o tos irritativa pos-quimioterapia), 3. Sistema Cardiovascular, 4. Sistema Gastrointestinal (especial énfasis en náuseas, emesis o cambios en el hábito evacuatorio), 5. Sistema Genitourinario, 6. Sistema Musculoesquelético (dolor óseo sugerente de metástasis), 7. Sistema Neurológico (parestesias o focalidades) y 8. Esfera Psíquica. Debes utilizar los datos suministrados en: [DATOS_CRUDOS_ANAMNESIS]. Es imperativo que el lenguaje sea técnico: utiliza términos como 'disorexia', 'caquexia neoplásica', 'parestesias en guante y calcetín' o 'tenesmo'. Si los datos de entrada mencionan un síntoma relacionado con el tratamiento de [ESQUEMA_DE_TRATAMIENTO], subraya la posible relación causal (ej. 'sintomatología compatible con neuropatía periférica grado X inducida por oxaliplatino'). Si un sistema no presenta alteraciones tras el análisis de los datos, descríbelo como 'Sin hallazgos patológicos referidos en la anamnesis dirigida'. Concluye con un párrafo de 'Correlación Funcional' donde determines si la sintomatología actual impacta el estado funcional del paciente según la escala [ECOG_O_KARNOFSKY]. El resultado final debe ser un texto fluido, sin viñetas excesivas, listo para ser copiado en un registro clínico electrónico profesional, garantizando que no se omita ningún signo de alarma oncológica reportado por el paciente o sus cuidadores en: [OBSERVACIONES_ADICIONALES].
Actúa como un experto Consultor Senior en Oncología Médica y Medicina Paliativa, especializado en el manejo de dolor oncológico complejo y farmacocinética de analgésicos mayores. Tu objetivo es diseñar un protocolo de titulación rápida y segura de opioides potentes para un paciente con dolor oncológico mal controlado. El paciente presenta un diagnóstico de [Tipo de Cáncer y Estadio] con un perfil clínico caracterizado por [Descripción de Comorbilidades: Ej. Insuficiencia Renal o Hepática]. Actualmente, el paciente reporta una intensidad de dolor en la Escala Visual Analógica (EVA) de [Valor EVA Actual/10] y está recibiendo [Opioide y Dosis Actual]. Debes generar un algoritmo de ajuste de dosis basado en las últimas 24 horas de evolución. Primero, calcula la Dosis Total Diaria (DTD) sumando la dosis basal actual más la suma de todas las dosis de rescate administradas por dolor disruptivo. Si el número de rescates fue superior a [Número de Rescates Límite, ej: 3], propón un incremento de la dosis basal del [Porcentaje de incremento: ej. 25-50%] para las próximas 24 horas. Asegúrate de recalcular la nueva dosis de rescate, la cual debe representar estrictamente el 1/6 (16.6%) de la nueva dosis total diaria calculada. El plan debe incluir una sección específica de vigilancia de toxicidad. Define umbrales de seguridad para la frecuencia respiratoria, nivel de sedación (Escala de Ramsay) y presencia de mioclonías. En caso de que el paciente presente una tasa de filtración glomerular de [Valor CrCl], ajusta las recomendaciones para evitar la acumulación de metabolitos activos (como la morfina-6-glucurónido). Si se identifica una respuesta analgésica insuficiente a pesar del incremento de dosis, o la aparición de efectos adversos intolerables, desarrolla una tabla de rotación de opioides hacia [Opioide de Rotación, ej. Metadona o Fentanilo], aplicando el factor de conversión equianalgésico correspondiente y reduciendo la dosis resultante en un [Porcentaje de reducción de seguridad, ej. 25-50%] por tolerancia cruzada incompleta. Finalmente, redacta una guía de órdenes médicas claras para el personal de enfermería que detalle: 1. Horario de la dosis basal. 2. Condiciones para la administración de la dosis de rescate (intervalo mínimo entre dosis). 3. Criterios de alarma para notificación médica inmediata. Integra recomendaciones no farmacológicas adicionales para el manejo del síntoma doloroso y el control del estreñimiento inducido por opioides (OIC) mediante el uso de [Laxante de preferencia].