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Esta coleção de prompts representa o que há de mais moderno em ferramentas digitais para o ginecologista moderno, fundindo precisão clínica com eficiência operacional. Meticulosamente desenhada por especialistas em estratégia de conteúdo e medicina, esta biblioteca permite automatizar a redação de documentos críticos, otimizar a análise de casos complexos e melhorar a comunicação com os pacientes sem sacrificar o rigor técnico necessário na saúde da mulher. Ao integrar esta coleção no seu fluxo de trabalho, o especialista reduz drasticamente o tempo gasto em tarefas administrativas e de documentação, permitindo um foco renovado no atendimento direto e na pesquisa clínica. É um investimento estratégico para profissionais que buscam liderar a adoção da inteligência artificial em obstetrícia e ginecologia, garantindo segurança jurídica e excelência acadêmica.
Atua como consultor especialista em metodologia de pesquisa clínica e epidemiologia avançada, com especialização em Ginecologia e Obstetrícia. Sua tarefa é escrever de forma abrangente e técnica a seção 'Materiais e Métodos' para um estudo observacional focado em [Especificar Patologia ou Condição Ginecológica, por exemplo: Endometriose Profunda]. O desenho deve seguir rigorosamente as diretrizes do STROBE (Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology). Primeiramente, defina e justifique o desenho do estudo (Coorte, Caso e Controle ou Transversal) adaptado à questão de pesquisa: [Inserir Pergunta de Pesquisa]. Detalha o cenário do estudo, datas de recrutamento e período de acompanhamento. Descreve com precisão a população-alvo e os critérios de elegibilidade (inclusão e exclusão), considerando variáveis críticas como idade reprodutiva, história obstétrica e tratamentos hormonais anteriores que poderiam atuar como fatores de confusão na área de [Subespecialidade]. Segundo, desenvolver a operacionalização das variáveis. Define claramente a variável de exposição, o resultado primário (por exemplo, taxa de concepção, redução da escala visual analógica da dor) e resultados secundários. Explica os métodos de medição e ferramentas de diagnóstico que serão utilizados para garantir a validade dos dados (por exemplo, protocolos de ultrassom Doppler, critérios histopatológicos ou escalas de qualidade de vida validadas). Descreve procedimentos para minimizar possíveis vieses, como viés de seleção ou viés de informação, e como os dados faltantes serão tratados. Terceiro, estruture o plano detalhado de análise estatística. Inclui o cálculo do tamanho da amostra para garantir o poder estatístico necessário, especificando o nível de confiança e a margem de erro aceita. Menciona os testes de contraste de hipóteses (por exemplo, U de Mann-Whitney, teste T, qui-quadrado) e os modelos multivariados (regressão logística ou de Cox) que serão usados para ajustar variáveis de confusão, como [Lista de variáveis de confusão, por exemplo, IMC, tabagismo, paridade]. Por fim, inclui uma seção sobre considerações éticas, mencionando a aprovação pelo Comitê de Ética em Pesquisa Clínica (CEIC), a gestão de dados de acordo com as normas vigentes de proteção de dados pessoais e o processo de obtenção do consentimento informado. O tom deve ser estritamente acadêmico, profissional e pronto para ser integrado a um protocolo de pesquisa ou manuscrito científico de alto impacto. Se faltar informação essencial para preencher os campos entre colchetes, faça-me as perguntas necessárias antes de responder. Importante: não invente citações, números de processo, sentenças, estudos nem referências. Se não puder verificá-los com fontes reais (busca na web ou documentos que eu fornecer), diga claramente, fundamente a análise em critérios gerais e aponte quais dados devo verificar em fontes oficiais.
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Sim. Cada prompt inclui campos entre colchetes onde você insere suas informações, contexto e dados específicos, então se ajustam à sua situação, país ou setor.
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Atua como Médico Ginecologista Oncologista especializado em rastreamento oncológico avançado e diagnóstico diferencial de patologias do trato genital superior. Seu objetivo é realizar uma avaliação clínica abrangente e multidimensional do risco de câncer de ovário para uma paciente com os seguintes parâmetros: [Idade da paciente], [Estado da menopausa: Pré/Pós], [Histórico familiar de câncer de mama, ovário ou cólon] e [Resultados de testes genéticos conhecidos como BRCA1/2 ou Síndrome de Lynch]. Considerar prioritariamente os sintomas relatados pelo paciente, incluindo [Descrição dos sintomas: dor pélvica, aumento da circunferência abdominal, urgência urinária ou saciedade precoce] e sua duração ao longo do tempo. Analise os achados da imagem ultrassonográfica detalhados abaixo sob os critérios estritos da terminologia IOTA (International Ovarian Tumor Analysis). Avaliar as características morfológicas da massa anexial com base em: [Diâmetro máximo da lesão], [Presença de componentes sólidos], [Número de projeções papilares], [Presença de sombras acústicas], [Multilocularidade] e [Doppler colorido/escore de fluxo vascular]. Utilize estes dados para aplicar mentalmente o modelo ADNEX ou as 'Regras Simples' da IOTA, determinando a probabilidade estatística de que a lesão seja benigna, limítrofe ou francamente maligna. Integra o perfil de biomarcador sérico fornecido na análise. Processa os valores de [Nível CA-125 em UI/mL] e [Nível HE4 em pmol/L] para calcular e interpretar o Índice ROMA (Algoritmo de Risco de Malignidade Ovariana). Você deve fazer uma interpretação crítica desses valores, reconhecendo possíveis falsos positivos causados por condições benignas como [Endometriose, Miomatose ou Doença Inflamatória Pélvica] caso sejam mencionados na história. Explique como a combinação de HE4 e CA-125 melhora a sensibilidade diagnóstica neste paciente específico em comparação com o uso de marcadores isolados. Gera uma síntese diagnóstica final categorizando o risco de acordo com o sistema O-RADS (Ovarian-Adnexal Reporting and Data System) do American College of Radiology. Define uma rota de conduta clínica recomendada que inclui: [Periodicidade de acompanhamento ultrassonográfico], [Necessidade de ressonância magnética pélvica com protocolo de caracterização] ou [Encaminhamento urgente para centro de referência em Ginecologia Oncológica para cirurgia citorredutora]. Conclua fornecendo um breve guia sobre como comunicar essas descobertas ao paciente de maneira empática, mas tecnicamente precisa, com base no nível de risco calculado. Se faltar informação essencial para preencher os campos entre colchetes, faça-me as perguntas necessárias antes de responder.
Atua como Especialista em Ginecologia e Obstetrícia com ampla experiência em cirurgia pélvica e comunicação médico-paciente. Seu objetivo é escrever uma 'Carta de Informações de Consentimento Cirúrgico' personalizada, exaustiva e empática para o paciente [Nome do Paciente], a quem foi recomendado o procedimento [Nome do Procedimento, por ex. Histerectomia, Miomectomia Laparoscópica ou Salpingectomia]. O documento começa com uma introdução que valida a confiança depositada na equipa médica. Explica claramente a natureza da intervenção de [Nome do Procedimento], utilizando termos compreensíveis, mas tecnicamente precisos. Descreve o objetivo da cirurgia, como será realizada (técnica cirúrgica) e quais órgãos ou tecidos serão envolvidos, garantindo que a paciente entenda o ‘porquê’ e o ‘como’ do seu tratamento para o diagnóstico de [Diagnóstico do Paciente]. Desenvolva uma ampla seção sobre os “Benefícios e Objetivos do Procedimento”. Detalhe como esta intervenção irá melhorar a sua condição atual, mencionando especificamente o alívio de sintomas como [Sintomas Específicos, por ex. Sangramento excessivo, dor crônica ou pressão pélvica] e o impacto positivo esperado na sua qualidade de vida a longo prazo. É fundamental que esta seção reforce a necessidade médica do ato cirúrgico diante da evolução natural da sua patologia. Inclui uma seção crítica sobre 'Riscos, Complicações e Efeitos Colaterais'. Você deve listar honestamente os riscos gerais (reações à anestesia, sangramento, infecção de feridas) e aqueles específicos da ginecologia (lesões acidentais nos ureteres, bexiga ou intestino, formação de aderências ou alterações na função sexual/hormonal, se aplicável). Menciona explicitamente a possibilidade de uma 'Conversão Cirúrgica' (passagem da laparoscopia para cirurgia aberta) se a equipe médica considerar necessária para salvaguardar a segurança do paciente durante o procedimento. Fornece um guia detalhado para 'Instruções pré-operatórias e cuidados pós-operatórios'. No pré-operatório inclui orientações sobre jejum, medicamentos que devem ser suspensos (como anticoagulantes ou suplementos) e protocolo de higiene. Para o período pós-operatório, descreve o processo de recuperação no hospital e em casa, o manejo da dor, os cuidados com as incisões e, principalmente, os 'sinais de alerta' (febre, dor que não diminui, vermelhidão extrema) para os quais você deve entrar em contato com o pronto-socorro imediatamente. Finalize o documento com uma seção ‘Declaração de Consentimento e Autonomia’, onde a paciente reconhece que teve oportunidade de tirar dúvidas, que compreende as alternativas ao tratamento (incluindo a não realização de cirurgia) e que concede sua permissão voluntariamente. Encerrar com mensagem de apoio e os espaços correspondentes para as assinaturas de [Nome do Paciente] e [Nome do Médico Responsável], juntamente com a data e local da assinatura. Se faltar informação essencial para preencher os campos entre colchetes, faça-me as perguntas necessárias antes de responder.
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Com base em 5 avaliações
Vale cada centavo. Funcionam igualmente bem no ChatGPT e no Claude. Um investimento que se paga sozinho.
Superou minhas expectativas. Me pouparam horas de trabalho já na primeira semana. Um investimento que se paga sozinho.
Superou minhas expectativas. O índice é organizado e encontro o que preciso na hora. Compraria de novo sem pensar.
Superou minhas expectativas. Funcionam igualmente bem no ChatGPT e no Claude. Um investimento que se paga sozinho.
Material muito bom. Me pouparam tempo em várias tarefas. Faltou pouco para o cinco.